¿Qué son las instalaciones radiactivas?
Las instalaciones radiactivas, así como otras actividades específicas relacionadas con la aplicación de radiaciones ionizantes, ya sean instalaciones industriales, farmacéuticas o científicas, se han de someter al régimen de autorizaciones administrativas del Reglamento sobre instalaciones nucleares y radiactivas, RD 1836/1999, de 3 de diciembre.
En el RD 1836/1999, se consideran instalaciones radiactivas cualquier instalación con una fuente de radiación ionizante, aparatos productores de radiaciones a una potencia superior a 5kV o a locales, laboratorios y fabricas que posean, manipulen o traten materiales radiactivos.
¿Los equipos de inspección por rayos X se consideran una instalación radiactiva?
Dicho Reglamento acepta que una instalación será no radiactiva (exenta) cuando el aparato tenga una aprobación de tipo emitida por el Ministerio de Industria y Energía, de acuerdo con lo establecido en anexo II del RD1836/1999.
La gama de equipos VARPE cuenta con aprobación de tipo, lo que ofrece al usuario garantía de seguridad durante su uso a considerar el equipo como una instalación no radiactiva.
Características de un aparato con aprobación de tipo
Para obtener una aprobación de tipo el equipo debe tener:
Seguridad contra fugas
El diseño del equipo ofrece suficiente seguridad contra la fuga de radiaciones ionizantes, tanto en condiciones normales como en otras que accidentalmente puedan presentarse.
Baja tasa de dosis
El aparato no presenta en condiciones normales de funcionamiento una tasa de dosis superior a 1 μSv/h en ningún punto situado a 0,1m de la superficie accesible del mismo.
¿Qué obligaciones tiene el usuario de un aparato con aprobación de tipo?
Para mantener la exigencia en los equipos de rayos X y garantizar el nivel de seguridad, el usuario sigue teniendo unos mínimos de responsabilidad que según nstrucciones de la Dirección General de Política Energérica y Minas debemos poner en su conocimiento.
Respetar las condiciones
Mantener los marcados y las condiciones del equipo.
Mantenimiento
Debe seguir el programa de mantenimiento y las verificaciones periódicas que el fabricante recomiende llevar a cabo sobre los parámetros o sistemas relacionados con la seguridad radiológica del aparato.
Revisiones
Realizará al menos una revisión anual y otra previa a la puesta en marcha del equipo tras su instalación, tras un cambio de ubicación o tras una avería o incidente que pudiera afectar a su seguridad.
Si un equipo dispone de aprobación de tipo, el titular no tiene que solicitar ningún tipo de autorización para su uso ni tener ningún tipo de licencia para el personal, por ser considerado un equipo exento.
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